Jak widać z wyników powyższych doświadczeń konwencjonalna klasyfikacja receptorów adrenergicznych zawodzi, jeśli chcemy ją użyć do oceny efektów metabolicznych amin katecholowych i ich antagonistów. Sytuację komplikuje dodatkowo fakt, że dihydroergotamina hamuje uwral- nianie glukozy przez cAMP z perfundowancj wątroby szczura, a LBA tego działania nie mają [751], jednakże in vivo u szczurów LBA hamują hiperglikemiczne działanie dibutyrylo-cAMP [730], Hamowanie przez LBA lub dihydroergotaminę metabolicznego działania cAMP jasno dowodzi, że leki te w różnych warunkach doświadczalnych pozareceptorowo hamują aktywację enzymów glikogenolitycznych. Nie ma dowodu na to, aby leki a-adrenolityczne ponadto blokowały receptory adrenergiczne w wątrobie, natomiast udowodniono przy użyciu enzymatycznego preparatu cyklazy adenylowej wątroby, że LBA konkurencyjnie hamują aktywność tego enzymu [1000].
Dokończ